Herzlich willkommen!
Homepage des Mukoviszidose Zentrum Mecklenburg-Vorpommern.
Auf unserer Seite finden Sie Informationen zu den Ambulanzen und Regionalgruppen:
Aufgaben und Ziele
Die Ärzte, Behandler, Eltern und Betroffenen setzen sich gemeinsam für die bestmögliche Behandlung der Mukoviszidose-Betroffenen ein. Damit die Qualität der Versorgung immer auf dem neuesten Stand ist, bieten wir ständig Weiterbildungen – nicht nur für Betroffene, sondern auch für Ärzte und alle anderen Behandler „auf medizinischem und sozialem Gebiet“ – an.
Wir arbeiten nach gemeinsamen Diagnostik- und Therapieempfehlungen. Für die Behandlung von Patienten mit komplizierten Verläufen werden regelmäßig gemeinsame Besprechungen durchgeführt, so dass das gesammelte Wissen und die umfangreiche Erfahrung der Ambulanzen diesen Patienten zugute kommen. Durch die enge Zusammenarbeit können auch umfangreiche Forschungsprojekte, wie die deutschlandweite, erstmalige Einführung des Mukoviszidose-Screenings in einem ganzen Bundesland gemeinsam realisiert werden. In Zeiten des Ärztemangels können wir so auch die hochspezialisierte Ausbildung von Nachwuchsmedizinern vorantreiben. Das gemeinsame und abgestimmte Auftreten der vier Ambulanzen macht es möglich, auch in Zeiten knapper Ressourcen den hohen Qualitätsstandard nicht nur zu halten, sondern notwendige Verbesserungen auch gegen größere Widerstände voranzubringen. Dies ist bisher einmalig in Deutschland.
Termine
Die Arbeit des Bundesverband Cystische Fibrose (CF) Mukoviszidose e.V.
Der Mukoviszidose e.V. mit Sitz in Bonn wurde 1965 gegründet und vernetzt seither die Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher. Der Verein bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen und Perspektiven. Sein Ziel: Jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen. Dafür leistet der Mukoviszidose e.V. Hilfe zur Selbsthilfe, verbessert die Therapiemöglichkeiten und fördert die Forschung.
